Det finns på marknaden idag ett antal test från olika aktörer som syftar till att ge information om en individs genetiska historia. Detta inlägg kommer att gå igenom de olika test som finns via FamilyTreeDNA, då detta är hemvist för Gotlandsprojektet.
Följande test finns via FamilyTreeDNA som kan användas för släktforskning:
- autosomalt test (Family Finder)
- mtDNA (DNA från mödernet)
- yDNA (DNA från fädernet)
Vi börjar med det autosomala testet. Den största delen av en människas DNA är det så kallade autosomala DNAt. Detta ärvs med 50% från den biologiska/genetiska modern respektive fadern. Modern och fadern har i sin tur ärvt 50% från sina respektive föräldrar som har ärvt 50% från sina respektive föräldrar. Genom det autosomala testet erhålls matchningar, vilket är människor som vi är släkt med på nära håll eller på längre håll. Testet säger inte hur vi är släkt men de resultat som erhålls ger ett beräknat släktskap. Om det är förälder/barn respektive syskon som testar sig brukar det anges med stor säkerhet eftersom andelen delat DNA då är hög. Från kusin och bakåt anges ett spann (tvåmänning till fyrmänning, femänning och bakåt etc) och då kan det krävas en betydligt större insats att reda ut var släktskapet finns. Via det autosomala testet får man också något som heter ”myOrigins”. Det är en beräknad karta över vilka geografiska områden som en person matchar mot. Jag tycker personligen att kartan är rolig och intressant, men vi uppmanar alla medlemmar att ta de procentsatser som anges med en väldigt stor nypa salt, och helst inte titta på dessa alls. Anledningen att det finns procentsatser är att det finns en stor efterfrågan på sådan information oavsett den vetenskapliga säkerheten i detta. Gör gärna ett autosomalt test men använd myOrigins med förnuft. Autosomala test kan användas för att söka okända föräldrar. Det är viktigt att komma ihåg att två syskon med samma genetiska föräldrar kan få annorlunda resultat via det autosomala testet. Ett av syskonen kanske matchar mot en syssling men det andra syskonet har ingen match mot samma person. Det innebär inte att de inte är släkt och att det enda syskonet har en annan förälder, utan har att göra med att två syskon kan ärva olika delar av sina föräldrars autosomala DNA. Om ni letar efter okänd ana så är det därför bra att testa så många som möjligt, och gärna i äldre generationer, då deras matchningslista till stora delar kan skilja sig från senare generationer.
Om vi sedan går till mtDNA så innebär ett sådant test att man testar sin rakt nedstigande genetiska möderneslinje (mor, mormor, mormors mor etc). mtDNA-test ger svar på frågan om var möderneslinjen kommer ifrån. I motsats till fäderneslinjen som kommer via y-kromosomen så kommer inte mtDNA med x-kromosomen utan via mitokondrierna, vilket är området i kroppens celler som har till primär funktion att omvandla mat till energi[i]. Dessa celler innehåller en liten mängd med DNA som vi kan använda för att analysera och spåra våra anmödrar, men DNA förändrar sig över tid när det överförs från mor till barn. Både söner och döttrar ärver mt-DNA från sin mor men det är enbart via döttrarna som detta ärvs vidare.
Mt-DNA innehåller tre områden, HVR1, HVR2 and Coding regions. HVR1 och HVR2 betyder ”hyper variable region 1 och 2”. Dessa två områden förändras i snabbare takt. Codings region innehåller några gener och anses förändras i en mer långsam takt jämfört med HVR1 och 2[ii].
Mt-DNA ger dig svar på frågan var möderneslinjen kommer ifrån och du får också en lista över matchningar som visar individer du är släkt med på mödernet. Eftersom detta går på mtDNA finns det ofta individer på denna matchningslista som inte finns på listan över autosomala matchningar.
FamilyTreeDNA har två tester på mtDNA-sidan, Plus och Full. Jag rekommenderar alla att göra en mtDNA Full och inte en Plus. Varför då går att fråga. Jag ska förklara varför.
Alla nu levande kvinnor härstammar från den kvinna som brukar benämnas för mitokondrie-Eva (ej okontroversiell benämning inom vetenskapen) som levde för ungefär 200.000 år sedan i Afrika. Hon hade förmodligen systrar, men deras avkomma har inte hittats utan alla nu levande kvinnor verkar vara släkt med denna Eva. Eva fick ett antal döttrar som brukar benämnas för Evas sju döttrar (”Seven Daughters of Eve” av Bryan Sykes). Eva hörde till mtDNA haplogrupp L, och hennes döttrars avkommor resulterade i nya haplogrupper som U, H, T etc. MtDNA Plus ger dig information om vilken av Evas döttrar du är härstammar från och vilken haplogrupp du hör till som U, H, T, men ger dig inte någon annan information än denna mest grundläggande. Men det finns stora skillnader inom de olika haplogrupperna, exempelvis så finns det grundläggande skillnader mellan H1 och H5 och härstamningen skiljer sig åt mellan U4 och U5. Denna ytterligare information får man först om testet mtDNA Full används och då detta ger så mycket mer information om härstamningen på mödernet så rekommenderar jag att detta test väljs.
På fädernet så används y-kromosomen för att testa härstamningen på fädernet (yDNA). Där kan det vara om mer ännu förvirring i vilket test som ska väljas, och det är också en stor prisskillnad mellan de olika testen. DNA som kommer via y-kromosomen är inte konstruerat och uppför sig inte på samma sätt som mtDNA och de går därför inte att testa på samma sätt eller analysera på samma sätt.
När genetikerna testar y-DNA testar de sektioner av kromosomen som innehåller DNA för att bestämma haplogruppen, och därmed fäderneslinjens ursprung[i]. Dessa sektioner kallas ”markörer” och det är möjligt att testa från 12 markörer upp till 700 markörer genom Family Tree. Markörerna kallas också Short Tandem Repeats (STR). Detta består av så kallade nukleotider, som förekommer i rad på DNA-strängen[ii]. Genom analys av STR, kan genetiker bestämma, om två eller fler män, är släkt med varandra. Helt ovetenskapligt kan man tänka på en julgran med glitter på. Julgranen är DNA-strängen och glittret är STR. Baserat på hur glittret är placerat på julgranen går det att avgöra släktskapet mellan två män.
Det är en stor, för att inte säga enorm, skillnad mellan test som görs på ett fåtal markörer såsom Y12, Y25 och Y37 upp till Y700. Om vi tar Y37-testet som exempel innebär det att 37 markörer på Y-kromosomen testas och genom Y700 hela 700 markörer.
Levande män idag härstammar från en person som brukar kallas för yDNA-Adam (likt Eva inte en okontroversiell benämning inom vetenskapliga kretsar). Adam hörde till haplogrupp A och levde för drygt 236.000 år sedan i Afrika. Adam fick söner som fick söner och deras avkomma gav upphov till nya haplogrupper inom yDNA såsom I, J, R, G etc. Det går att tänka sig Y-DNA som en allé med olika träd. Träden ser ut som bokstaven Y och har en tjock stam och i många fall två tjockare grenar från vilka det växer en mängd olika smågrenar. Y-kromosom Adam har det första trädet i allén och hans träd har sedan skjutit olika rotskott som gett upphov till nya träd så att allén blir längre. Genom ett test på låg nivå som Y12, Y25 etc då vet du vilket av alla träden i allén som du hör till genom fädernet och kan förstå en del av fäderneslinjens genetiska historia och var de kom ifrån. Det kan beskrivas med att du har hittat rätt träd och att du har klättrat en bit upp på stammen. Men ska du ut på en gren och få en djupare förståelse för var hans släkt på fädernet kom ifrån, då behöver du antingen göra Y500 eller Y700 eller riktade SNP-tester. Det är stor skillnad mellan I2 och I-M253 och inom I-M253 (eller för den delen andra haplogrupper inom y-DNA) kan det vara helt annan härstamning för en gren jämfört med en annan.
Ett SNP-test kan beskrivas som att FamilyTreeDNA testar om en man hör till en viss gren på trädet, men bara den grenen du sagt de ska testa och ingen annan. Fördelen med Y700 (eller Y500) är att du slipper bekymra dig om vilken gren av alla som finns på trädet som du ska testa. Beställer du Y700 (eller Y500) testar FamilyTreeDNA alla grenar de vet finns på trädet upp till 700 (eller 500) grenar och berättar för dig vilken gren du hör till. Har man den ekonomiska möjligheten och inte är enormt insatt i SNP (det går att spendera en del pengar på SNP-test som sedan visar sig vara negativa) så är Y700 absolut bäst då det ger all tillgänglig information genom ett test. Har man inte råd med Y700 eller Y500 skulle jag personligen rekommendera att inte gå lägre än Y37 för att man ska få ut något av testet och kunna gå vidare framöver.
Vi hoppas att denna post har hjälpt till att göra det mer klart vilka tester som passar dig bäst.
[i] https://www.familytreedna.com/products/y-dna
[ii] https://dfs.dc.gov/sites/default/files/dc/sites/dfs/page_content/attachments/STRmix%20Validation.pdf
[i] https://ghr.nlm.nih.gov/mitochondrial-dna, https://www.genome.gov/genetics-glossary/Mitochondrial-DNA
[ii] https://www.familytreedna.com/learn/mtdna-testing/parts-mitochondrial-dna-mtdna-hvr1-hvr2-coding-region/
